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2、Zhou, Y., Li, Y., Tao, R., Li, J., Fang, L., & Xiao, S. (2023). Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus nsp5 Induces Incomplete Autophagy by Impairing the Interaction of STX17 and SNAP29. Microbiology spectrum, 11(2), e0438622. Advance online publication. https://doi.org/10.1128/spectrum.04386-22
3、Si, K., Dai, Z., Li, Z., Ye, Z., Ding, B., Feng, S., Sun, B., Shen, Y., & Xiao, Z. (2023). Engineered exosome-mediated messenger RNA and single-chain variable fragment delivery for human chimeric antigen receptor T-cell engineering. Cytotherapy, 25(6), 615–624. https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2023.01.005
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常见问题
1、jetPRIME®是哪种类型的化合物?
jetPRIME®是由Polyplus-transfection®公司合成的专利产品,一种新型的基于阳离子聚合物的分子。
2、使用jetPRIME®进行转染时,质粒是如何导入的?
jetPRIME®和DNA形成带正电荷的复合物。这些复合物通过内吞作用进入细胞。随后经质子海绵作用,内涵体在细胞质中释放DNA。当有丝分裂过程中核膜消失时,质粒大多到达细胞核。
3、我的细胞比较脆弱,无血清时不能生长。我可以尝试在有血清的条件下进行转染吗?
与许多其他转染试剂相反,在有血清的环境下,jetPRIME®的效率更高。因此,转染复合物可以直接加到含血清培养基的细胞中。
无血清培养基:Opti-MEM培养基(thermo)
Lipo2000, 转染时需要更换培养为Opti-MEM; 需要用Opti-MEM复合物,转染6小时后需要换液。对细胞毒性大。
Lipo3000, 转染时需要更换培养为Opti-MEM; 需要用Opti-MEM复合物,转染6小时后无需换液。跟lipo2000相比,毒性小。
4、jetPRIME®的转染效率不受抗生素的影响。jetPRIME的常规批次质检都是在含血清和抗生素的培养基中进行的。
5、细胞密度和传代次数将影响转染效率。我们推荐细胞融合度在60%-80%。对于使用jetPRIME的转染优化条件,请参考jetPRIME®转染说明书中的Table 1,根据不同培养板推荐的细胞数。此外,如果细胞已经培养很长时间(超过20代),我们建议从液氮中取新的细胞重新培养。
6、DNA/jetPRIME®的比值是什么意思?
该比值指的是每微克(ug)DNA相对应的jetPRIME微升数(uL)。例如,DNA/jetPRIME®比值为1:2意思是每ugDNA加2uL jetPRIME.
7、对于给定细胞,能否提供其具体的转染条件?
请浏览Polyplus网站的细胞转染数据库,在这里可以找到许多细胞的具体转染条件
(http://www.polyplus-transfection.com/technical-resources/cell-line-database/)
8、优化的第一步是将DNA的量增加1.5倍。我们也推荐增加DNA/jetPRIME®比值(每ug的DNA, 2-3uL jetPRIME®)另一种方法是缓慢离心培养板(5min,210g)
9、一般来说,DNA的量应该和总细胞数成比例。参考jetPRIME protocol中的推荐,根据不同规格的培养皿,所需要的DNA和jetPRIME的量(Table 2)
10、对于所有细胞可以使用同样的条件吗?
已优化的操作步骤可用于多种细胞,例如A549, MCF7, U2OS, NIH-3T3, B16-F10, Caco-2等。但是,我们也提供了针对具体细胞的特异性操作步骤,以便获得更高的转染效率。这些具体的条件可以参见Polyplus cell transfection database.
11、是否可以提供使用jetPRIME转染HEK-293 和HeLa细胞的具体建议?
jetPRIME对于DNA转染HEK-293 和HeLa细胞都是非常高效的。因此,我们推荐减少DNA的量(例如6孔板,每孔1ug-0.5ug),使用1:2的DNA和jetPRIME比例。
12、jetPRIME®推荐用于悬浮细胞的DNA转染吗?
悬浮细胞,例如T和B淋巴细胞是众所周知的难转染DNA细胞,无论哪种化学方法的试剂都很难有较好的转染效率。因此,我们通常推荐电转或者病毒转染核酸到悬浮细胞。
13、jetPRIME®是否测试过可以用于植物细胞的转染?
植物细胞富含纤维素的膜阻止了jetPRIME/DNA复合物进入细胞。甚至在脱去纤维素的原生质体阶段,复合物也无法穿透进入细胞质。
14、jetPRIME®对HUVEC的DNA转染是否有效?
对于HUVEC细胞,我们推荐使用jetPEI®-HUVEC,专为该细胞的DNA转染设计的特异性转染试剂。
可以用jetOPTIMUS替代
15、对于原代培养的神经元,可以使用jetPRIME®吗?
神经元很难转染,主要是因为其在培养的过程中不分裂。然而,jetPEI®已被成功用于神经元的体外转染。我们的团队已经研发出DNA转染原代神经元的specific protocol。更多详情,请联系我们的技术支持。
可以用jetOPTIMUS替代
16、对于DNA转染巨噬细胞,jetPRIME的转染效率如何?
jetPRIME已成功用于Raw264.7的转染。按照standard condition, 可以获得50%的转染效率;对于原代巨噬细胞或单核细胞、巨噬细胞衍生的巨噬细胞的DNA转染,应选择jetPEI-macrophage.
可以用jetOPTIMUS替代
17、当我想在一个实验中进行多个质粒的共转染时,我该如何操作?
对于多个质粒的转染,每孔DNA的总量不应超过说明书中标明的DNA量。每个质粒的比例根据质粒的大小、结构和期望的每个质粒的表达水平来应用。在每孔中,每个质粒至少应占总DNA量的10%。
18、jetPRIME®/DNA复合物可以稳定多长时间?
复合物形成的15-30分钟内是获得最佳转染效率的时间。因此,对于需要较长孵育时间的高通量筛选,我们推荐使用jetPEI进行HTS,因为jetPEI®/DNA复合物可以稳定长达4小时。
19、jetPRIME®是否适用于病毒包装?
jetPRIME®可以用在传统培养基中进行病毒包装。实际上,在用于病毒包装的常规细胞中,使用jetPRIME®的转染效率可达90%,例如HEK-293及其衍生株,CHO, VERO, WOP和BHK细胞,因此会产生高病毒滴度(Dewannieux, M., Vernochet, C., Bartoscho, B., Cosset, F.L., Heidmann, T (2011). The mouse IAPE endogenous retrovirus can infect cells through any of the five GPI-anchored Ephrin A proteins., PLoS Pthog 7, e1002).
20、如何提高脆弱细胞的细胞活性(例如,原代成纤维细胞)?
转染对于细胞来说是创伤事件。改进细胞活性,可参考以下建议:
-转染后4小时更换培养基
-减少DNA的量
-减少jetPRIME®的体积
-在含血清的培养基中进行转染
-转染后24小时分析转染效率而不是48小时
-确保使用jetPRIME® buffer稀释jetPRIME和DNA
-检测质粒不含内毒素
21、使用jetPRIME®做DNA转染会有质粒大小的限制吗?
使用jetPRIME®做DNA转染没有质粒大小的限制。然而, 记住同样的DNA量,大质粒的基因拷贝数比小质粒少。
22、可以使用jetPRIME®转染siRNA吗?
jetPRIME®完全可以用于siRNA转染,使用终浓度10-50nm的siRNA。然而,如果您主要感兴趣的是siRNA转染,那么试剂INTERFERin®是您的选择。
23、jetPRIME®如何保存?
jetPRIME®是稳定的分子。室温运输jetPRIME®和它的buffer,为长期保存,应储存在4°C。
24、当我收到jetPRIME®试剂时,管子完全是温的。它是否仍然有效,能否继续使用?
jetPRIME®是非常稳定的分子。我们已经做了测试jetPRIME试剂稳定性的实验。jetPRIME®在50°C放置48小时后,仍表现出和保存在4°C时相似的转染效率。
25、我不小心冻存了我的jetPRIME®试剂,我该怎么办?
jetPRIME®可以耐受偶尔的冷冻,而不影响转染效率。然而,对于长期保存来说,我们建议分装并储存在4°C,以确保试剂长时间有效。
26、jetPRIME保质期?
保存适当时,jetPRIME® cat#114-01 (0.1mL)可以保存6个月。其他规格的jetPRIME®至少可以保存1年。
27、我在哪里可以找到科研人员已成功使用jetPRIME®发表的文章?
在Polyplus product citation database, 可以找到引用jetPRIME和Polyplus-transfection 公司其他试剂的科研论文。
(产品资料及数据来源于Polyplus官网。)